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ELISA實驗老手教您怎樣正確使用ELISA試劑盒
發(fā)布時間： 2015-08-11 點擊次數(shù)： 935次1、銷售問：為什么有的客戶在做間接Elisa法測試小鼠血清中的IgE抗體，設(shè)空白對照、和陰性對照、陽性血清稀釋倍數(shù)為5千、1萬、10萬、20萬不等，用的是生物素標記的羊抗鼠IgE抗體，ELISA試劑盒和親和素的辣根過氧化物酶。可是結(jié)果除了空白對照孔沒有顏色外，其余各孔全有顏色，而且OD值都相差不大，為什么?
技術(shù)回答：可能原因如下：
(1) 水質(zhì)被金屬離子等污染;防止辦法盡量使用新鮮水或蒸餾水。
(2) 洗滌不充分，樣品中其它成分殘留或酶殘留;防止辦法洗滌液應(yīng)注滿微孔，充分洗滌。
(3) 移液頭重復使用，ELISA試劑盒未洗凈或消毒不*; 防止辦法移液頭一次性使用。
(4) 酶標板靈敏度過高。
(5) 一抗顯色時間的控制等等，關(guān)于ELISA的每一步都要注意才行。
銷售問：ELISA加樣時的防錯小經(jīng)
技術(shù)回答：
(1)用一張寫滿字的紙，字越多越好，ELISA試劑盒比如報紙，墊在下面，這樣，加過標本的小孔看過去下面的字會變小，沒加的字正常，非常容易區(qū)分。
(2)可以利用液面反光與沒有加的孔加以區(qū)別。
(3)在標本加完后，再把加樣槍全壓下，使液面產(chǎn)生小氣泡，也可以加以區(qū)分。- 上一篇：實驗中細胞培養(yǎng)中污染的特點
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